FDA ha approvato in via di definitiva remdesivir?
Irrilevante.
Remdesivir non esiste, e se esiste non funziona.
SOLIDARITY, il trial di OMS, è stato fatto con quel che c'era (poco o
niente) e come veniva, open label e con un evidente sbilanciamento tra
trattati e controllo, un controllo (circa 4000) per 4 rami trattati
(circa 11.000), randomizzato alla sperindio.
"They are simply
aggregating a huge amount of data and p-hacking it to death with ad hoc
interim analyses that they perform whenever they feel like it", come ha
scritto qualcuno, citando gli invece rigorosi criteri di FDA per i trial
adattativi.
Irrilevante.
OMS ha detto che remdesivir non funziona, quindi non funziona.
Azar vorrebbe rimuovere Hahn perché non è pronto a realizzare i desiderata di Trump in materia di approvazione di vaccini?
Irrilevante.
E' inutile che Hahn dopo gli scivoloni su idrossiclorochina e plasma
abbia fatto di tutto per rimediare e ripristinare la credibilità
dell'agenzia. FDA è diventata un burattino di Trump, e qualsiasi cosa
faccia è eterodiretta.
FDA chiude la porta a una Emergency Use Authorization per vaccini antiCOVID? (https://www.statnews.com/…/fda-shows-signs-of-cold-feet-o…/…).
EMA ha iniziato la rolling review dei vaccini AZ e Pfizer-Biontech ma
non ha mai parlato - per ora- di sperimentazione abbreviata?
Irrilevante.
Vaccino per Natale, o a gennaio.
A questo giro avrei parlato di quel che è venuto fuori dal trial ACTT-2
(remidesivir+baricitinib), ma ho deciso di non farlo. Perché? Perché
sarebbe del tutto...
irrilevante.
Cos'è rilevante?
L'alta etica degli amici di Nonno Speranza (con le loro buone cose di pessima riuscita).
https://www.fiercepharma.com/…/hhs-secretary-azar-discussed…
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